长沙招聘

岗位职责：

1.完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；

2.完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作；

3.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；

4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

6.领导交办的其他工作。

Job responsibilities：

1. Complete the quality research and stability research of the raw materials and preparations of the R&D project, and establish the corresponding quality standards;

2. Complete the handover work established with the quality standards of the relevant production enterprises;

3. Sort out statistical analysis of the data obtained from the test, write the original record, and issue an inspection report;

4. Compile and write the relevant technical information required to complete the registration declaration;

5. Record and collate the original records and relevant documents of the test to ensure its authenticity and integrity;

6. Other tasks assigned by the leader.

任职要求：

1.硕士及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；

2.熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立；

3.系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

4.积极使用自动化筛选、分析工具；

5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

Job Requirements：

1. Master degree or above, major in pharmacy, pharmaceutical analysis, analytical chemistry, etc.;

2. Familiar with the use of various analytical instruments and the establishment of analytical methods;

3. Systematically record experimental data and write reports, familiar with GMP;

4. Actively use automated screening and analysis tools;

5. Have strong learning ability, work ability, anti-stress ability and cooperative spirit, and be able to communicate and collaborate well with colleagues.

    恒瑞医药是一家集研发、生产及销售为一体的大型制药公司。江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，目前是A股医药板块市值***的公司，目前在职员工已超20000人。
    江苏科信医药销售有限公司是恒瑞医药的销售公司，承担着恒瑞医药抗肿瘤药、造影剂、输液、内分泌、心血管、医疗器械等产品的销售和市场推广职能。