长沙招聘

职位描述：

1、贯彻执行GMP，组织协调、监督检查GMP在企业执行情况；

2、负责GMP文件管理、修订和变更控制；

3、负责生产过程中执行工艺纪律情况的监督及各工艺参数的监督；

4、负责对批生产（检验）记录及各种辅助记录的审核，并针对相关问题提出改进和改善建议；

5、负责对物料、中间体、半成品不合格品的处理监控；

6、负责用户对产品的质量投诉和不良反应的跟踪、解决；

7、负责制订和实施生产车间、中心化验室及动物实验室环境检测计划；

8、协助上级完成其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有一年及以上的相关工作经验；

2、有强烈的责任心和事业心，对药品质量的认识比较深刻；

3、有计算机应用基础知识，能熟练使用办公软件；

4、工作认真、负责，有对工作持续改进能力和不断学习的能力，有分析和解决问题的能力。

上海朝瑞化工总部座落于现代化的上海徐家汇地区，集研发、生产、销售仿制药和新型药物为一体，以科技创新为核心，从创业以来飞速发展，已经成为业内知名的药品研发企业。
上海朝瑞化工现拥有三家实体药厂，分别位于苏州、山西大同、内蒙古赤峰；同时还拥有一家研发中心，座落于美丽的苏州工业园区。
凭借上海朝瑞化工强大的药物筛选和研发实力，公司于2018年成为国药集团技术服务供应商，并于2019年成为国药集团战略合作伙伴。