长沙招聘

工作职责:

(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

(c)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

(g)协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格:

(a)教育背景：

本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。

(b)工作经验要求：

有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。

(c)语言能力 ：

英语四级，六级优先。

(d)电脑相关知识：

熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

(e)其它：

关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。