长沙招聘

1、负责组织质量管理和质量控制工作；

2、负责质量体系的建立与运行工作，参加实验室管理层对质量方针、质量目标和实验室资源的决策活动。负责实验室质量管理和监督工作，保证质量体系有效运行；

3、负责组织《质量手册》、《程序文件》的编制、审核、发放；

4、负责安排和组织内部审核，编制《年度内审计划》并报告总经理审批。负责审批《内审实施计划》和《内部质量审核报告》。任命内审组长并规定其职责；编制《全年质量体系运行报告》；

5、负责组织对不合格项目进行整改，分析体系运行中潜在的不合格原因。负责纠正、预防措施的审查、批准。监督纠正、预防措施的实施；

6、协助总经理做好管理评审前的组织和准备工作，包括编制《管理评审计划》，汇报前一阶段质量体系运行和检测和（或）校准工作情况，编写《管理评审报告》；

7、负责有关质量问题的抱怨和投诉的处理。

任职要求：

1、生物技术、医学检验 专业本科（含）及以上学历；

2、有五年以上相关工作经验，经历ISO内审员培训，中级以上技术职称优先；

3、有较强的组织管理能力，熟悉质量管理相关知识；

4、熟悉公司管理体系文件中与之相关的规定、要求；

5、熟悉行业相关法律、法规；

6、熟悉CNAS认可规则、准则及对医学实验室相关要求。    

裕隆生物医学集团成立于2002年，由海外高层次专家穆海东博士创办。集团拥有一批在生物技术、医学检验、化学材料、化学试剂、精密机械、电子元器件、传感器、软件开发等领域多年从事研究工作的海外高层次专家团队，致力于高精尖分子生物学技术、信息技术、自动化控制技术和检验医学技术在人类健康事业上的应用，形成了 “诊断产品”、“医学检验”、“健康医疗”三大业务，构建出裕隆生物医学集团“大健康产业”宏伟蓝图。
上海裕隆生物科技有限公司裕隆生物创立于2002年，主要从事全系列体外诊断产品（包括抗原、抗体、试剂和仪器）、在体诊断产品、人工智能产品的研发、生产、营销和技术服务。
公司自主研制了系列蛋白芯片、基因芯片、荧光测定PCR、酶免、金标检测试剂盒和配套自动化反应检测仪器，用于肝炎、肿瘤、心血管疾病的诊断，具有高通量、微型化、集成化、自动化和信息化的特点，灵敏、准确、快捷，代表了目前先进的检验医学技术。
？完整的质量体系
公司拥有十万级（局部万级）纯净度的生物芯片生产厂房和先进装备的质控平台，按照国际ISO131485标准建立生产体系，通过国家SFDA体外诊断试剂及医疗器械质量体系认证，获得《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械产品出口销售证明书》。
？位居行业领先地位
多次承担国家863专项等***科研项目，荣获国家重点新产品、北京市科学技术奖、上海市高新技术企业、上海市专利工作示范企业、上海市知识产权示范企业、上海市重点新产品、上海市科技进步奖等众多荣誉，拥有专利技术200多项，在国内生物芯片领域专利占比超过40%，位居国内领先地位。


地址：上海市徐汇区虹漕路456号12号楼6楼、上海市徐汇区钦州北路1089号50栋4楼