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全国供应链副总监(ZGYX0021)

苏州泽璟生物制药股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-06-04
  • 工作地点:北京
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1.5-3万/月
  • 职位类别:其他

职位描述

工作职责:

1、建立S&OP(Sales & Operations Planning)系统,通过S&OP流程打通产品,需求,供应和财务等职能边界,达到需求与供应的平衡,提高生产效率、降低库存水平及采购成本,并帮助公司中长期计划的制定和执行,引导管理层做出正确的公司策略;

2、与工厂对接,制定与工厂对接机制,有效的协调生产、供应环节,包括S&OP后排产计划、工厂库存、工厂出库及运输、工厂开票及收款等各环节,确保各环节顺利进行;

3、对销售订单进行管理, 建立销售流程管理体系,接收商业订单并审核,与商业签订购销合同,订单后跟进工厂出库、运输、开票、回款等环节,使订单销售各流程高效并符合规范;

4、管理渠道流向、进销存数据,对数据收集汇总、核对确认,以保障我司产品的流通供应顺畅,加强对相关商业安全库存的沟通管理,为相关业务部门提供数据支持,协助财务报告、SFE报告;

5、样品管理、PAP管理、退换货管理,建立样品及退换货流程体系,管理样品发放、跟踪及库存,协助PAP发放、赠药药店管理及库存追踪,对退换货进行处理;

6、对商业补偿进行管理,协助产品商业政策制定、协助补偿执行、补偿情况记录及存档;

7、管理招标、议价、进院资料(药品注册证、说明书、包装及表更资料等)。


任职要求:

1. 大学本科及以上学历;

2. 熟练使用MS Office,英语良好;

3. 具备较好的相关产品领域的专业知识;

4. 具备较强的领导力,团队合作能力,协调能力和战略思维能力;

5. 具备较强的沟通,计划,组织和问题解决能力;

6. 具备较强的学习意愿和学习能力;

7. 善于自我激励,自我挑战和管理压力;

8. 至少1-2年制药行业的供应链工作经验,具备符合合规要求的优秀的业绩记录;

9. 能够严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律。严守诚信,保持真实透明,在过往的工作中无任何违反法律规定的行为发生。

职能类别:其他

公司介绍

苏州泽璟生物制药股份有限公司(股票代码:688266)成立于2009年,位于江苏省昆山国家高新区,是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业,拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药(浙江)有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等领域新药研发的领军企业。公司的市场策略是面向全球,聚焦中国,研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物,满足国内外巨大的医药市场需求。
丰富的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识,已成功建立了两大特色核心技术平台,即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台,公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线,覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、***增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。同时,公司正与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。
泽璟制药先后承担了5项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目;公司已累计申请发明专利180余项,其中有80余项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。
泽璟制药拥有三个新药研发中心,分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。
在泽璟制药的昆山总部,已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间,并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成,将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。
因公司发展需要,现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司,公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利,以及良好的企业文化氛围。
应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等,通过网络投递简历,本公司招聘岗位工作地点:上海或昆山,请注意招聘职位中的描述。

联系方式

  • 公司地址:江苏省昆山市晨丰路209号/上海市李冰路67弄5号楼 (邮编:215300)