长沙招聘

岗位职责： （此职位由精诚CRO派遣至上海波士顿科学工作，一切福利待遇均与波士顿科学正式员工一致）波士顿科学是一家年收入80+亿美元的大型医学研究集团。

1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；

2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；

3、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；

4、负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理，数据的溯源，过程性文件的归档；

5、推动入组进度，确保试验的质量；

6、完成直线经理或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：

1. 临床、医药类相关学科，本科及以上学历；

2. 三年以上临床试验经验，有过器械项目经验者优先；

3.英语6级，良好的听说级读写能力；

4. 良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求；

5. 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

6. 乐观向上、积极的工作态度；

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。