QC质控专员/主管（SMO行业）
北京精诚泰和医药信息咨询有限公司
- 公司规模：150-500人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：专业服务(咨询、人力资源、财会)
职位信息
- 发布日期：2020-03-17
- 工作地点：北京
- 招聘人数：1人
- 工作经验：3-4年经验
- 学历要求：大专
- 职位月薪：1-1.5万/月
- 职位类别：药品生产/质量管理
职位描述
工作内容：
1、临床协调部培训\QC部日常管理工作，；
2、参与常规、年度、新员工、实习生、应需培训与考核制度的建立与优化，并负责对制度进行审阅及确定；
3、组织实施常规培训、新员工培训、实习生培训、年度培训、应需培训并按计划完成考核；
4、根据SOP要求，完成员工培训档案的建立、更新、维护、归档、审阅工作；
5、培训相关数据的收集、整理、撰写、分析、反馈及改进并对工作实施情况进行跟踪、确
6、组织撰写、整理、维护内部及外部教材库、试题库和案例库等，并进行审阅、确定；
7、建立年度培训/QC部门人员培训计划并组织实施培训；
8、制定、申请、管理培训/QC部门年度/季度/月度财务预算；
9、搭建QC部门体系及制度、更新QC sop；
10、负责本部门的管理及人员调配工作；
11、根据质量控制计划开展质量控制工作，确保临床试验按照法规、GCP、SOP和申办方的需求进行；
12、记录所有质量控制结果，并提出纠正措施和改进的解决方案； 13、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，护理、医药相关专业优先；
2、2-3年临床试验质量控制经验或临床试验CRC相关工作经验；
3、良好理解I-IV药物和医疗器械临床试验流程，所有相关的GCP指南及当地和国际法规；
4、沟通协调能力强，良好的团队合作精神，积极进取；
5、良好的PPT制作及演讲培训能力，感染力强。
公司介绍
精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。
联系方式
- Email：1404606348@qq.com
- 公司地址：天津市肿瘤医院