长沙招聘

岗位职责：

1. 制定临床方案：完成具体实施的临床试验方案的所有要求及细节的具体落地，形成各方都能认可及遵照执行的方案。调和申办方，研究者，监查方，研究护士，检测单位等各方的考虑关注点，对预算，周期，成功率，可操作性，安全风险等综合考虑；

2. 临床试验辅助性文件的制定：起草或修订研究者手册、病历报告表、知情同意书、临床总结报告等试验相关文件；

3. 负责医学监查：负责医学监查计划的制定，安排医学监查的实施；

4. 根据临床试验结果及文献撰写医学专业文章；

5. 为临床试验相关部门提供医学培训，为公司公众号撰写专业相关文章。

任职要求：

1. 医学，药学或生物学硕士及以上学历；临床医学专业优先； 

2. 三年以上相关工作经历；

3. 外语、计算机应用、临床独立科研能力、组织协调能力；

4. 敬业、 勤奋、心细。

    上海有临医药科技有限公司成立于2017年，总部位于上海。有临医药聚焦肿瘤创新药，为客户提供从策略到执行的一体化服务交付，包括注册咨询、医学服务、临床运营、第三方独立影像评估、生物分析及定量药理、数据管理与生物统计、人才外派等。有临医药秉承“数字临研，济世救人”的使命，通过新药临床试验数字化，加速新药上市进程，让天下患者有药可治。
有临医药开发的多中心协同智能临床研究系统（eDISC），通过人工智能、大数据和云技术，实现研究中心临床试验数字自动采集、自动化管理，帮助临床研究中心提升效率，已在多家中心上线运行。有临医药开发的智能招募平台，将临床研究实时的患者招募需求，与院内、研究者网络以及第三方招募渠道的受试者资源进行多对多的智能匹配，加快患者入组速度。
作为一家聚焦肿瘤新药临床开发的公司，我们怀揣“肿瘤新药临床研究首选合作伙伴”的企业愿景，坚持“科学严谨、简洁高效、务实行动、始终创业、成就他人”的企业价值观。我们推行扁平化和人性化的管理方式，以期激发每位员工在工作中的活力。此外，公司也在力所能及的范围内，***限度地为员工营造出一个良好、舒适的工作环境。