长沙招聘

1）按照项目组的要求，根据试验方案、公司SOP和GCP 等法规的要求进行研究中心筛选、机构立项、伦理递交和合同谈判等工作；
2）与所负责研究中心的药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通， 为临床试验项目选择合适的研究中心；
3）负责研究中心机构立项和伦理文件准备、递交、跟进与沟通等工作，尽快取得所负责项目的伦理批件；
4）负责与研究中心临床试验协议的谈判与签署工作；
5）负责研究中心启动所需核心文件的收集、整理与上传等工作；
6）协助研究中心启动前药物、试验物资等的准备工作；
7）与公司内部其他职能部门共同合作，完成部门领导分配的其他工作。

任职要求：
1）临床医学、临床药学及其他医药类相关专业的本科及以上学历；
2）有临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验的优先考虑；
3）具备良好的临床研究基础知识，了解相关的法规要求；
4）通过公司培训、掌握方案要求的知识；
5）具备良好的计算机技能，包括热练应用Word、Excel 和PowerPoint；
6）良好的口头和书面沟通能力。

    恒瑞医药是一家集研发、生产及销售为一体的大型制药公司。江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，目前是A股医药板块市值***的公司，目前在职员工已超20000人。
    江苏科信医药销售有限公司是恒瑞医药的销售公司，承担着恒瑞医药抗肿瘤药、造影剂、输液、内分泌、心血管、医疗器械等产品的销售和市场推广职能。