长沙招聘

岗位职能：

1、实验室管理相关合规性材料的装订和归档，并建立相应台账

2、负责对接研发和生产QA的培训工作

3、负责对接生产QA对部门的仪器验证工作

4、负责协助质量负责人整理各研发项目的申报资料，参与部分申报材料的撰写工作

5、负责临床样品检测所产生的的OOS和OOT调查及撰写报告

任职资格：

1、硕士学历；药物分析、制药工程、药物化学相关专业

1、有一年及以上药物分析（QR或者QC）相关工作经历，并有QA工作经历者优先
2、熟悉重组蛋白和抗体药物化学结构和工艺流程，有生物药理化表征分析工作经历；
3、了解药物研发和生产相关的国内外指导原则和药典等合规性文件；
4、具有很好的质量保证意识和实验室合规性管理意识；

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。