长沙招聘

·    Primary contact of data management. Liaises directly with CROs and internal customers (Medical, Clinical, Biostatistics, Safety, Quality Assurance, etc.) to negotiate responsibilities and timelines covering all data management activities for assigned study. Ensures CTT are consulted appropriately on study decisions. Proposes solutions for data management issues that arise during the conduct of a study.

·    Coordinates internal DM team (Clinical Data Coordinators, Study Data Managers) assigned on the study. Assumes the mentor role for DM team and oversees the quality of data management activities for designated team members.

·    In charge of quality control the study deliverables, not only datasets but also documentations, such as CRFs, Data Management Plan, Data Validation Specification, Study Risk Management Plan, Data Review Listings/Reports as per company standards. Assures that data management standards are followed. Manages study document archiving in eTMF according to eTMF guidance. Participates in Investigator Meetings and other outside meetings if required. Maintains knowledge of current regulations and technologies related to the data management function.

·    Participates in the implementation of department initiatives. Implements and oversees processes and coordinates activities in conjunction with the internal team and Team Leader. Continually evaluates DM processes and applications for improvements. Participates in working groups to develop and implement new procedures.

Manages External customers (CROs) independently on data management activities and maintains a good working relationship with vendor. Reviews vendor proposal and contract for inclusion of appropriate scope of work, pricing and agreed services. Performs assessment of vendor performance trends and service risks. Meets regularly with vendor representative to implement mitigation actions. Obtains appropriate approval for scope of work and budget update. Reviews and approves vendor invoices based on the contract. Ensures all vendor contract related documents are processed on-time.

  嘉和生物药业有限公司成立于2007年12月，是一家创新驱动型生物制药公司，高新技术企业，主要致力于治疗性单克隆抗体、Fc-融合蛋白药物的研发与产业化。
目前公司总投资已超过5亿人民币，嘉和产品线现有10余个在研产品，在研产品均处于临床试验或者临床报批阶段。嘉和拥有6000多平米的研发中心、工艺开发中心、质量分析中心和cGMP临床药品生产基地，并正在规划建设规模化的cGMP商业生产基地。
  嘉和拥有一支经验丰富并且搭配完整的资深专家组成的核心团队，其成员专业经验涵盖了单抗药物研发的各个关键环节。他们来自Amgen,等国外著名生物制药公司，均具有15~20年左右的工业界经验。
合作是嘉和公司发展策略的关键组成部分。除了内部研发以外，我们还积极寻求项目引进、合作开发以及建立合资企业等机会，以丰富公司的产品线；同时，我们也积极寻求产品输出及其他创新性合作模式的机会，以推进嘉和产品进入其他新兴市场和/或欧美市场。
  公司目前共有员工300多名，拥有良好的工作环境及发展空间，我们不断地吸纳贤才，鼓励创新。公司注重“以人为本”的人才理念，信任员工、尊重员工，注重员工成绩的肯定。为员工提供平等的机会，使员工与公司共同成长、分享成功，并赢得尊重。以此为基础，公司营造轻松的企业文化氛围，提倡员工每天快乐、高效工作。
  玉溪嘉和生物技术有限公司是嘉和生物旗下子公司。投资2.5亿元人民币建设“治疗性单抗药物产业化项目”，将嘉和生物药业的成熟单抗技术由上海转移到玉溪进行产业化。公司研发产品管线包括生物类似药及创新药，均为单克隆抗体药物，适应症包含乳腺癌、胃癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、类风湿关节炎等疾病，目前已经有3个重磅品种进行到报产准备阶段，产品上市后可实现数十亿销售额，公司发展前景广阔。

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喜欢研发专注事业；
充满激情拒绝平庸；
有与他人共同完成项目的团队精神，愿意发挥自己的无限潜能。

我们将提供：
1.我们不仅具有竞争力的薪资体系，我们还有按能力评估的年终奖金和丰厚的项目奖励
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