长沙招聘

生产支持；

1.根据上级领导安排调整，在生产任务繁重或异常时，完成生产部要求的生产任务；生产任务包括：常规慢毒包装、疑难合同病毒包装、异常克隆构建等；

2.关注所负责领域或产品线内的各个生产环节的质控，尤其是重点生产流程的质控：细胞、转染、滴度、质粒质控，并针对异常情况，及时与上级和产品线主管沟通，并解决；

3.针对日常生产过程中的不达标合同，分析原因，并提出解决方案或建议，同时跟进不达标合同的重复生产情况

技术支持；

1.针对所负责领域或产品线人员的技术问题，予以回答或解决；

2.针对所负责领域或产品线的流程，结合当前前沿和主流技术，提出优化方向；

3.负责生产下SOP的更新和执行监督。

项目管理；

1.负责根据上级或产品线提出的优化方向或新产品、新技术的开发，做好市场调查，技术分析，立项分析、风险分析等立项前准备工作，并提交完整详细的立项分析报告。                                                                                                                                  2.负责在开发或优化环节中，完成所负责项目的实验操作，实验记录，实验总结，实验汇报；

3.负责在开发或优化环节中，物料预算，物料准备；时间节点进展反馈。

4.负责在开发或优化环节中，技术难点攻关；并针对项目完成情况，与生产线交互、推广。

5.负责在开发或优化环节中，在生产线的培训、推广新技术或孵育新产品。

培训；

1.对新员工的培训（岗位技能和理论知识)

2.对产品线人员新技术或新产品的培训

3.每年的客户培训班培训

    吉凯基因成立于2002年，是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。
    在国外，转化医学是创新药物形成的成熟模式，但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题，开发属于中国人自己的创新药物，吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式，潜心深耕17年，目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系，形成独一无二的转化医学系统。
    吉凯基因总部位于上海张江，目前在职员工超过500人，其中50%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m2的标准化GMP车间，可针对不同医生的临床科研需求展开合作，并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果，目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作，并申请专利121项，其中获得授权62项；PCT专利申请5项，其中获得美国授权2项。
基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台，吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系，累计助力研究型医生超过30%，在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解，并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因，建成吉凯独特的疾病关键基因数据库，形成吉凯基因丰富的临床资源。
   临床资源是吉凯基因新药开发的基础，吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发，最终到临床试验的全链条新药开发流程，与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究，并挖掘具有开发转化前景的项目，利用自身所具备的新药开发能力，进行新药研发以及后期的成果转化。其中，CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效，目前该项目已进入IND申报阶段，同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。
     “致力转化医学，共创健康明天”，吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率！

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