长沙招聘

工作职责:

主要工作：

1、负责上市后品种的医学定位及临床循证研究方案的制定。

2、负责新药临床定位及I/II/III期临床试验方案的制定。

主要职责：

1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。根据专家、部门上级及相关协助部门意见修改医学方案。

2、编写试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、会议PPT等技术资料。

3、协助或组织开展各种临床研讨会议（研究者会议、专家咨询会议、盲态审核会、临床试验总结会等），负责与专家沟通、汇报研究思路/成果、开展技术交流。

4、根据合作医院伦理会意见对方案进行调整。

5、项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑。

6、接收统计单位盲态审核报告、统计分析报告初稿，与统计单位讨论其中的内容和结果。

7、撰写小结、总结报告初稿，并与统计单位、项目经理沟通，就总结报告做相应的调整。

8、制作答复意见及发补文件的初稿，经上级领导审定后，答复审评中心的质疑。

9、负责部门各类技术文件的制定和管理。

10、负责部门内部项目方案、医药法规政策、专业技能等培训。

任职资格:

1、硕士及硕士以上学历；

2、临床医学或药学专业；

3、3年及以上临床研究或相关工作经验；

4、具备扎实的医学和药学知识及相关产品知识、熟悉医药行业及各项医药政策，了解常用统计分析软件；

5、具有较强的执行力和计划能力、分析判断和沟通协调能力、具有良好的表达和应变能力、数据分析能力，对临床研究的技术问题与过程管理问题均由较深的认识；

6、高度的责任心和抗压能力。

  千百年来，长江奔腾不息，以无私的情怀哺育着华夏生灵。长江为魂，苍生为念，孕育了位于长江之畔的扬子江药业集团，赋予了扬子江人“求索进取，护佑众生”的使命追求。
  创建于1971年的扬子江药业集团，是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工16000余人，旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。
  集团践行“高质 惠民 创新 至善”的核心价值观，致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。相继荣获“中国质量奖提名奖”、“全球卓越绩效奖”（世界级）、“亚洲质量创新奖”、“全国重合同守信用企业”、“全国文明单位”等称号。
  集团大力弘扬工匠精神，自2005年以来，蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数“十五连冠”；2015-2018年，参加世界质量管理小组大会，共获得17个国际QC金奖。
  扬子江水哺育中华，扬子江药造福华夏。在党的改革开放政策指引下，扬子江药业高举振兴民族医药大旗，深化供给侧结构性改革，实施大健康战略，推动高质量发展，满足人民群众对美好生活的向往。

简历投递：zhaopin@yangzijiang.com
集团招聘微信公众号： yzjzhaopin
工作地点：泰州/苏州/常州/南京/上海/北京/广州/成都
公司地址：江苏省泰州市高港区扬子江南路1号