长沙招聘

岗位职责：

1、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料;

2、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调;

3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议;

4、紧密跟踪中国与美国药证法规，定期汇总;

5、上级交给的其他工作。

岗位要求：

1、硕士及以上学历，化学、生物学、医学、药学等相关专业，优秀应届生也可考虑；

2、二年以上药品注册或者研发管理经验者优先考虑；

3、具有良好英语阅读与翻译能力，具有较强的文字组织能力

    浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药上市企业（证券代码300357），旗下设5家子公司。我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物（包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物）或具有同类医药功能的产品、新医疗器械等。
    公司主要从事过敏性疾病产品的研发、生产和销售，是目前国内***能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲***的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。目前脱敏市场布局基本完成，将发力干细胞领域；并成立我武生物全资子公司--上海我武干细胞科技有限公司，***阶段投入1.5亿资金，专门进行干细胞产品的全面研发和推广，使命是大大延长人类的健康寿命。
    公司荣膺创业板上市公司价值五十强，有志于成为国际制药行业重要成员，我们诚邀您的加入，共襄其盛！