长沙招聘

职位描述：

1、依据GCP、公司SOP和确定的临床试验方案对所负责的研究中心开展监查工作；

2、负责立项研究中心项目的进度和质量控制，并及时向项目经理汇报；

3、接受项目经理对项目监查的指导和安排，并将监查结果及时反馈至项目经理，接受项目经理的考核；

4、协助项目经理筛选、联系确定临床研究单位；

5、协助项目经理组织安排临床研究协调会或总结会；

6、协助项目经理准备临床研究备案资料和伦理审核资料；

7、负责临床试验资料的回收；

8、协助完成项目经理分配的其他工作，并及时反馈。

任职要求:

1、临床医学、药学等相关医药类专业，本科以上学历；

2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能适应出差；

3、办事细心、有耐心，为人诚实自律，良好的团队合作精神；

4、3-5年生物医药cra相关工作经验。

长春金赛药业股份有限公司是长春高新（股票代码000661）控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模***的基因工程制药企业和亚洲***的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国***的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊、赛增是中国基因重组人生长激素的***。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。
金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力，成为儿童生长发育治疗领域的领导者，在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。展望未来，公司将砥砺进取，持续创新，努力建立金赛药业。

公司荣誉
金赛产品上市，从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素，到全国有600多家医院，4800多名处方医生使用金赛的产品，金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上，产品销售至全国26个主要省、市、自治区，连续6年保持年均60%业绩高增长，堪称国内基因工程产业成功经营的典范。

      鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献，2007年7月，中国医药质量管理协会授予公司中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年，中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。

金赛优势
领先的技术生产
质控***保证下的高品质产品
雄厚的产品研发实力和产品线
强大专业的营销网络和完善的客户服务体系

联系方式：
公司名称：长春金赛药业有限责任公司
公司地址：长春市高新区天河街72号
公司主页：***************************/