合规专员/主管
卫材(中国)药业有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-10-15
- 工作地点:上海-静安区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:合规主管/专员
职位描述
职位描述:
1、合规调查、审核以及监控,及时发现合规风险点,协助上级建立准确、有效的合规大数据库体系
2、协助上级完成第三方的尽职调查工作,共同完成合规部临时调查、飞行检查等合规工作等
3、协助建立合规文化体系,合规信息传递,收集合规案例
4、协助上级针对外部供应商、经销商等第三方的合规培训
5、协助上级针对合作第三方开展现场合规风险评估,完成区域风险管理,协助针对非销售部门的合规状况评估和风险提示/跟进
6、协调调区域合规官,共同完成各类合规推进项目
7、合规部内部电子管理系统的跟踪维护
岗位要求:
1、大学本科学历要求3年以上全职工作经验;研究生学历要求至少1年全职工作经验
2、具有/财务/审计/法律专业学位,或者具有法务/合规/审计工作经验,医药行业从业经验者优先
3、熟练OFFICE软件应用
职能类别:合规主管/专员
公司介绍
卫材在华企业隶属于卫材株式会社,卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部设在日本东京。
卫材中国自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利发展壮大。自1991年先后成立沈阳卫材制药有限公司和卫材(苏州)制药有限公司,并于2002年正式更名为卫材(中国)药业有限公司。伴随着中国业务的发展,于2010年成立卫材(苏州)贸易有限公司,于2014年成立卫材(中国)投资有限公司,并于2015年通过全额收购本地仿制药企业正式成立卫材(辽宁)制药有限公司。至此,形成了以卫材(中国)投资有限公司为资控管理,以卫材(中国)药业有限公司、卫材(辽宁)制药有限公司、卫材(苏州)贸易有限公司为业务支撑的发展模式。为适应中国业务的快速发展,2014年11月卫材(中国)药业有限公司注射剂工厂竣工, 2017年11月新固体制剂厂房落成,卫材中国的产能得到迅速提升。
目前,总注册资本10,854万美金。已形成以神经科学领域、肿瘤(特药)领域、消化肝病领域为重点领域,拓展仿制药领域,多达数十种药品在中国销售的发展规模。
未来,苏州工厂除满足中国患者临床用药的需求外,将向亚洲其它国家和地区同样提供高品质满足患者需求的产品。另外,卫材中国的销售额已连续十余年保持在华日资制药企业的***位置。
特别提醒:在候选人未正式入职前,卫材(中国)药业有限公司不会安排其参加任何培训,更不会向其收取任何费用,请应聘者谨防受骗。
卫材中国自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利发展壮大。自1991年先后成立沈阳卫材制药有限公司和卫材(苏州)制药有限公司,并于2002年正式更名为卫材(中国)药业有限公司。伴随着中国业务的发展,于2010年成立卫材(苏州)贸易有限公司,于2014年成立卫材(中国)投资有限公司,并于2015年通过全额收购本地仿制药企业正式成立卫材(辽宁)制药有限公司。至此,形成了以卫材(中国)投资有限公司为资控管理,以卫材(中国)药业有限公司、卫材(辽宁)制药有限公司、卫材(苏州)贸易有限公司为业务支撑的发展模式。为适应中国业务的快速发展,2014年11月卫材(中国)药业有限公司注射剂工厂竣工, 2017年11月新固体制剂厂房落成,卫材中国的产能得到迅速提升。
目前,总注册资本10,854万美金。已形成以神经科学领域、肿瘤(特药)领域、消化肝病领域为重点领域,拓展仿制药领域,多达数十种药品在中国销售的发展规模。
未来,苏州工厂除满足中国患者临床用药的需求外,将向亚洲其它国家和地区同样提供高品质满足患者需求的产品。另外,卫材中国的销售额已连续十余年保持在华日资制药企业的***位置。
特别提醒:在候选人未正式入职前,卫材(中国)药业有限公司不会安排其参加任何培训,更不会向其收取任何费用,请应聘者谨防受骗。
联系方式
- Email:eisaihbhr@eisai.com.cn
- 公司地址:武汉市建设大道568号新世界国贸大厦