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体系工程师

深圳市雷诺华科技实业有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:医疗设备/器械

职位信息

  • 发布日期:2019-09-15
  • 工作地点:深圳-光明新区
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:8-15万/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药  医疗器械生产/质量管理

职位描述

  1. 负责协助部门经理建立医疗器械质量管理体系,并保持有效运行,确保公司质量管理体系符合YY/T 0287和医疗器械生产质量管理规范的要求;
  2. 负责组织、协助部门经理进行质量管理体系的内审和外审工作;
  3. 负责质量体系文件、记录的发放回收工作;
  4. 负责公司医疗器械质量管理体系的宣贯、执行工作;
  5. 负责公司医疗器械产品的CFDA注册申报工作,包括产品注册检验、临床试验、体系核查及注册申请等;
  6. 在产品注册申报过程中,与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调;
  7. 负责及时导入并宣贯与公司相关的医疗器械法律法规,确保公司符合监管部门的要求;
  8. 其他与医疗器械注册/体系相关的工作。

任职资格:

  1. 大专及以上学历,生物医学工程、电子机械、医学检验相关专业。
  2. 在二、三类医疗器械生产型企业有2年以上产品注册或体系建设工作经验,有体外诊断试剂体系及注册经验者优先。
  3. 熟悉政府监管部门、质量检测机构、临床试验机构等工作流程,并有3年以上产品申报注册/体系审核实际工作经验。
  4. 熟悉ISO质量管理体系和《医疗器械生产质量管理规范》,对CE认证、FDA等国际认证监管规则有一定了解,精通医疗器械法律法规并有认证审核经验。
  5. 工作作风严谨、认真细致、积极主动,计划性强,有条理,有韧性,有效率,有高度的责任感,沟通能力。
  6. 有较强的文字表达能力,具备一定的英文读写能力,具有良好的学习能力。

公司介绍

深圳市雷诺华科技实业有限公司成立于2001年,主要从事医疗仪器及试剂、耗材的研发、生产和销售的实体型高科技企业,已通过“国家高新技术企业”认定。
总部位于深圳光明区,旗下企业注册资金合计超过2500万,是国内***研发出五分类血球试剂,并通过FDA认证的企业,在同行业中率先通过了ISO13485:2016 ISO 9001:2015 质量管理体系国际质量体系认证及欧盟认CE认证。也是中国体外诊断产品***出口走向国际市场的企业之一。销售网络已覆盖全球一百一十多个多个国家和地区。
目前公司产品已涵盖糖尿病诊断、POCT快检诊断、生化检验、血液分析的仪器及试剂耗材,公司自主研发生产的糖尿病诊断产品已处于国内行业领先水平,拥有多项技术专利。品牌推广方面,公司每年都参加国内外知名专业医疗展会,包括CMEF、MEDICA、AACC,MEDLAB,以及国内各地区的专业医疗展及临床学术会。
公司重视持续创新发展,每年新产品研发的投入都超过销售额的10%以上,公司愿提供良好的工作条件及高于业内平均水平的薪酬待遇,并按政府规定办理养老、医疗、失业、工伤等保险,员工享受福利待遇及培训机会,公司每年提供专项经费举办各类业余文体活动及旅游活动。
雷诺华科技公司将不断搭建、完善平台,诚邀有志、有才的奋斗者加盟,与公司共同成长共同发展。

我司五天工作制;
为员工提供五险一金;
为员工提供年度体检;
每周组织体育活动,定期举办体育比赛;
每年组织户外旅游;
国家法定节假日为员工提供过节费;
完善的员工福利制度;
雷诺华科技公司欢迎您的加入!
邮箱:hr@labnovation.com
公司网址:******************

联系方式