长沙招聘

工作职责:

1、同申办方一起制定项目管理计划及注册策略；

2、密切关注国内注册环境的变化，为申办方推荐恰当的注册策略；

3、根据既往注册经验，提高加快注册审评的机率；

4、为单个任务组建短期建立团队项目管理计划。

任职资格:

1、药学或医学相关专业本科及以上学历

2、4-6年产品注册经验

3、擅长文案工作，对相关注册法规有一定的了解

4、精通中英双语，可就中国境内注册的需要与申办方进行行之有效的沟通，可书面沟通，CET6 5、熟练掌握计算机操作，熟练掌握office办公软件如Excel, Word, PowerPoint

6、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。