长沙招聘

任职资格

一、教育水平：博士；
二、专业要求：药学相关专业；
三、工作经验：应届或有工作经验的均可
四、技能或能力要求：具有较强的沟通协调能力和团队管理能力；熟悉FDA、CGMP、欧盟GMP、中国GMP及相关法律法规。

岗位职责

1、药品GMPQA/QC方面的认证工作；
2、药品GMP的内部审计、质量安全风险的评估；
3、接受外部组织GMP审计的技术准备工作；
4、药品标准研究；
5、药品关键检验技术、快速检验技术的研究；
6、药品GMP相关文件、报告、指南的编写及英文翻译；
7、人员技能培训；
8、其他临时性工作；

  千百年来，长江奔腾不息，以无私的情怀哺育着华夏生灵。长江为魂，苍生为念，孕育了位于长江之畔的扬子江药业集团，赋予了扬子江人“求索进取，护佑众生”的使命追求。
  创建于1971年的扬子江药业集团，是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工16000余人，旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。
  集团践行“高质 惠民 创新 至善”的核心价值观，致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。相继荣获“中国质量奖提名奖”、“全球卓越绩效奖”（世界级）、“亚洲质量创新奖”、“全国重合同守信用企业”、“全国文明单位”等称号。
  集团大力弘扬工匠精神，自2005年以来，蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数“十五连冠”；2015-2018年，参加世界质量管理小组大会，共获得17个国际QC金奖。
  扬子江水哺育中华，扬子江药造福华夏。在党的改革开放政策指引下，扬子江药业高举振兴民族医药大旗，深化供给侧结构性改革，实施大健康战略，推动高质量发展，满足人民群众对美好生活的向往。

简历投递：zhaopin@yangzijiang.com
集团招聘微信公众号： yzjzhaopin
工作地点：泰州/苏州/常州/南京/上海/北京/广州/成都
公司地址：江苏省泰州市高港区扬子江南路1号