长沙招聘

职位使命
车间样品管理、部门风险管理、计算机化系统管理、清洁消毒管理、GMP与HSE自检、相关SOP的日常管理及备份车间生产，并持续改进生产区域内活动。
关键职责
1、 持续改进及人员发展
? 持续改进：为生产提供如：风险管理、计算机化系统验证、GMP与HSE自查等技术及方法的支持，并持续改进原液生产部区域内活动，以达到符合法规且持续提高质量保障及工业绩效的要求。对部门流程实施持续优化改进，对工作内容实施持续标准化、流程化、清单化。
? 个人发展：培养并持续提高校验、确认与验证、生产工艺、HSE、偏差处理、变更管理等方面的能力，发展多岗位技能。
2、 工作交付及质量系统实施
? 样品管理：建立样品计划，管理送样、留样、留样冰箱。确保正常供应生产用鸡血。
? 部门风险管理：负责部门风险的日常管理，定期跟进风险回顾工作。
? 清洁消毒管理：负责部门内清洁消毒的日常管理工作，包括双氧水消毒工作及其设备管理。
? 计算机化系统管理：负责部门计算机化系统或设备日常管理，完成工厂年度的计算机化系统回顾工作。
? GMP与HSE检查：自查车间GMP的符合性，督促车间不断持续改进。管理部门安全委员会工作，与HSE部门合作，定期汇总安全检查信息。积极执行公司节能计划。
? 其它：备份车间生产，并支持其它部门工作。管理并考核人员更衣流程。需要时，参与生产、验证和小组内部工作，完成领导布置的临时工作。
3、 实现目标、实施 公司价值观和文化
? 实现部门目标，定期审核评估绩效，持续更新自身知识，以实现公司发展方向。
? 辅助主管，加强部门内部及跨部门沟通和凝聚力，以保证达到工作目标和***工作效率。
教育及工作经验
学历，工作年限(对任职者要求): 
药学、生物工程及其相关专业全日制本科以上学历，3年以上制药生产或质量工作经验。

能力要求(LEAD 模型) – 任职者考核关键能力(九宫格):
用于改变 横向合作 实现目标 服务客户

关键技术能力以及其他弹性技能: 
熟悉各类制药法规，如GMP、药典。熟知偏差、变更控制处理流程。能组织GMP检查，跟踪处理CAPA并保持其有效性。熟练撰写文档、流程和指引。熟知风险管理流程。熟练操作办公软件，如word、Excel、Powerpoint。英语读写流利。工作认真、仔细、严谨。

赛诺菲集团
赛诺菲集团是一家全球领先的多元化医药健康企业，专注于患者需求，传播健康。
 全球100,000余名员工，业务遍及100个国家
 新兴市场实力均衡，表现强劲，位列***
 多元领域，覆盖处方药、健康药业产品、疫苗和动物保健品
 疫苗领域的领导者
 领先动物保健市场
 2011年集团净销售额达334亿欧元

赛诺菲在中国
赛诺菲是首批在中国开设办事处的跨国制药集团，也是国内增长最快的医药健康企业之一。目前，赛诺菲在中国200多个城市拥有6000余名员工。
   
传承悠久历史、持续开拓进取
赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺。1982年，赛诺菲成为首批在中国开设办事处的跨国制药企业之一。今天，赛诺菲已跻身中国医药健康市场的领军企业。赛诺菲的中国总部位于上海，并在北京、天津、沈阳、济南、上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐共设11家区域办公室。

独特的医药健康产品系列、满足中国公共卫生需求
从预防到治疗，赛诺菲全方位满足中国的公共健康需求。集团的疫苗事业部赛诺菲巴斯德是中国领先的疫苗企业。赛诺菲在心血管/血栓、糖尿病、肿瘤、内科和中枢神经系统等关键的治疗领域拥有领先产品。2010年，杭州赛诺菲民生健康药业有限公司的成立标志着赛诺菲进入中国的非处方药市场。2011年2月，赛诺菲完成了对BMP太阳石的收购。

大幅投资工业建设、满足中国市场需求
赛诺菲目前在中国拥有六家生产基地，包括北京制药工厂、杭州制药工厂、杭州赛诺菲民生健康药业工厂、南昌梅里亚动物保健工厂、深圳赛诺菲巴斯德疫苗工厂、以及唐山健康药业工厂。

完善的研发架构、双赢的研发合作模式
在中国，赛诺菲具有从药物靶点发现到后期临床研究的整体研发实力。集团在上海设有中国研发中心和亚太研发中心，并在北京和成都分别设有研发机构。自2008年以来，赛诺菲与中国权威科研机构开展了10多项战略合作，在癌症、干细胞、糖尿病和老年疾病等前沿研究领域探索创新药物

依托于强劲的研发能力和多领域领先水平的广泛的医药产品资源，公司在中国的市场份额不断攀升，公司规模不断扩大，飞速发展的业务给了我们与更多优秀人才合作的机会。

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现在就行动！把握机遇，加入我们，您的职业生涯将与赛诺菲共同成长！抓住机会，来亲身体验我们所秉持的胆略、创新、团结、勇气的价值观。

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