长沙招聘

工作职责:

职责描述：

1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。

2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。

3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。

4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。

5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。

6、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作。

7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日期。

8、协助临床研究药物及生物标本的管理。

9、协助安全性事件的收集与上报。

10、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑。

11、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新。

12、协助监查、稽查、机构质控等。

13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

14、SCRC需指导带教JCRC。

任职资格:

任职资格：

1、本科以上学历，护理、医药相关专业背景。

2、英语CET4及以上，读写能力佳。

3、1年以上CRC工作经验， 责任心强。

4、SCRC要求有3年以上临床研究相关经验，有团队管理经验优先。

5、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。

6、 能熟练应用office等办公软件。

一、公司相关介绍
 公司介绍：
医渡云（北京）技术有限公司("医渡云")，医疗人工智能技术公司，提供以数据智能驱动的医疗创新解决方案。医渡云以“使价值导向的精准医疗惠及每一个人”为使命，以“数据智能 绿色医疗”为愿景，利用医疗人工智能，推动技术融合、业务融合，打通信息壁垒，帮助政府、医院和整个产业界充分挖掘医疗智能化政用和民用价值，践行健康中国战略。

自2014年成立以来，医渡云聚集专业领域优秀人士，组建了强大的人才团队。医渡云以自主开发的“医学数据智能平台”为基础，通过深度处理和分析，建立真实世界疾病领域模型，助力医学研究、医疗管理、政府公共决策、创新新药研发、帮助患者实现智能化疾病管理，实现数据智能绿色医疗的新生态。

二、公司福利
1、完善保障：七险一金，十四薪
2、更多假期：带薪年假+司龄假
3、定期团建：健身、团建、拓展
4、轻松生活：免费三餐，暖心下午茶、水果零食、节日福利、新婚礼金、爱心周末
5、丰富激励：内推奖励、即时激励、年终奖金