长沙招聘

工作职责:

在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于：

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作

4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录

5、协助研究者填写病例报告表

6、协助研究者跟踪受试者定期随访

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

任职资格:

专业知识要求：

1、护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历；

2、英语CET4及以上，读写能力佳；

3、能熟练应用office等办公软件；

4、优选条件：

（1）在校成绩佳，积极参加校内外临床相关实践；

（2）了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

5、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

您将得到的培训：

1. 新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求

2. 在岗专业知识培训：熟悉各类临床实验特征，掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力

3. 管理技能培训：请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识

职业发展：

1. 通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为优秀CRC

2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展

3. 发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划

上海津石医药科技有限公司是药明康德新药开发有限公司的全资子公司，是目前中国领先的SMO公司（Site Management Organization 临床研究现场管理组织）主要服务于以医院和患者为中心的新药临床研究和医学学术科研项目，业务包括：
1. 各类临床试验在研究中心/医院的组织协调和执行管理服务
2. 患者管理，包括临床试验受试者管理、疾病与健康信息管理
3. 医学学术项目的执行与支持服务
作为中国领先的SMO公司，依托专业的临床研究协调员和项目管理团队，系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，津石医药和150多个国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作，被80多家***医院选为优选SMO；我们的业务覆盖全国70多个城市，在上海，北京，广州，南京设有办事处。我们为客户提供专业的临床研究协调服务，确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。我们坚持以人为本，尊重每一位员工的价值，关注每一位员工的职业成长与发展，提供行业具有竞争力的薪资；在津石医药工作不仅享有量身定做的培训发展计划和晋升机制，还有丰富的团队建设活动和在药明康德的国际化大平台上学习和提升的机会。我们期待你的加入，期待和你一起见证公司的发展！