长沙招聘

工作职责:

1、 参与筛选、确定临床研究组长单位、参加单位；

2、 参与临床试验方案的审核，及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计；

3、 参与临床试验开展过程中的各类会议（如：方案讨论会、中期会、总结会等）；

4、 根据《临床研究方案》，将临床试验资料报送机构办立项，报送伦理委员会审批并取得伦理批件；试验开展过程中，根据伦理要求进行跟踪审查；

5、 根据公司规定，与各研究单位进行协议洽谈，并根据协议申请支付临床研究经费；

6、 召开各研究中心启动会，对研究者进行培训。并协助研究者对DM所发质疑进行回复；

7、监查各研究中心临床研究过程（包括但不限于：药物清点、检查ICF签署情况、监查原始病历及相关化验单、SDV等），保证研究质量，督促研究进度，并提供相应的监查报告；

8、参与统计报告、总结报告的审核。开展临床试验结束后的关中心工作。

9、领导安排的其他临时性工作。

任职资格:

本科及以上；

临床医学或药学专业；

有临床试验从业经验优先，大临床项目经验优先；

掌握GCP内容，熟悉ICH-GCP内容。

1、协调和沟通能力

2、责任心和团队意识强

  千百年来，长江奔腾不息，以无私的情怀哺育着华夏生灵。长江为魂，苍生为念，孕育了位于长江之畔的扬子江药业集团，赋予了扬子江人“求索进取，护佑众生”的使命追求。
  创建于1971年的扬子江药业集团，是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工16000余人，旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。
  集团践行“高质 惠民 创新 至善”的核心价值观，致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。相继荣获“中国质量奖提名奖”、“全球卓越绩效奖”（世界级）、“亚洲质量创新奖”、“全国重合同守信用企业”、“全国文明单位”等称号。
  集团大力弘扬工匠精神，自2005年以来，蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数“十五连冠”；2015-2018年，参加世界质量管理小组大会，共获得17个国际QC金奖。
  扬子江水哺育中华，扬子江药造福华夏。在党的改革开放政策指引下，扬子江药业高举振兴民族医药大旗，深化供给侧结构性改革，实施大健康战略，推动高质量发展，满足人民群众对美好生活的向往。

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工作地点：泰州/苏州/常州/南京/上海/北京/广州/成都
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