长沙招聘

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；

6、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、协调CRA 与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作；

8、完成部门交办的其它事项；

任职要求：

1、护理或临床药学、临床医学等相关专业，专科及以上学历；

2、具备一至两年大临床CRC工作经验者优先

3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5、英语良好，能熟练使用办公软件。

  北京凯普顿医药科技开发有限公司注册资金2222万元。2014年创建，2015~2016年以服务产品作为抓手和突破口，2017~2018年打造多个单品爆款服务产品，2019~2020年大力发展软件并搭建服务平台；2021~2024年开展临床研究和咨询数字化服务，凯普顿旨在解决企业从新药研发投资到产品早期销售中的关键的问题。
  我们通过技术+资源=产品的理念，采用标准化、资源化、软件化的方式，打造质量高、速度快、价格低的临床研究爆款产品。公司服务产品包括：小临床研究收割机、大临床研究切割机、大临床研究收割机、超大临床研究收割机等。
  公司合伙人曾有国际药企和Global CRO的管理经验，运营高管有10~20年的行业经验，监查员有3年或6个项目以上经验。公司目前由近600位行业精英组成，分布在10个战略布局城市。公司特有“两种关系”、“3B角色”、“倒金字塔式架构”、“教练方式”、“五化管理”、创新职业规划和薪酬体系，是中国CRO行业中高效和稳定的团队。