长沙招聘

一、工作职责

1、撰写试验方案，并合理安排试验日程，可根据受试物的特点综合考虑、设计试验方案；

2、把控试验过程，熟悉试验中的关键风险点，能把控试验过程中的意外情况；

3、对研究的执行和总结报告负责，把控试验各环节的操作，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规；

4、熟悉原始资料审核中的关键点，确保原始资料真实、及时、准确；

5、撰写试验总结报告，结果判断准确、语言表达具有科学性、能前后联系分析试验结果；

6、熟悉GLP相关的标准操作规程，把握各国GLP原则的实质，具有从公司角度解读信息的能力，并对现行标准操作规程提出修改意见或制定新的标准操作规程；

7、与委托方进行需求沟通；

8、带教、培训其他专题负责人。

二、任职要求

1、毒理学、医学、药学、药理学等相关专业，硕士及以上学历；

2、拥有三年及以上同岗位工作经验，能同时承担多个毒理试验；

3、深入了解FDA/CFDA等法规、指导原则，对GLP有较深认识；

4、具备良好的沟通协调能力，乐于分享。

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