长沙招聘

工作职责:

1. 负责筛选、管理供应商，并有效协调各方，如CRO、实验室、物流等。

2. 负责协调临床试验方案的发展过程。

3. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件，包括受试者知情同意书、监查计划、临床试验风险管

任职资格:

1. 本科以上学历，临床医学及相关专业；

2. 在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验，2年以上临床试验管理的工作经验并至少完整经历过一个临床试验的整个进程；

3. 能熟练使用英语沟通；

4. 精通ICH-GCP及相关临床实验的法规、产品临床试验的要求与流程；

5. 积极主动、善于沟通、协作，具有良好的团队合作精神；

6. 国际项目经验者优先考虑。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。