长沙招聘

岗位职责： 

1、负责制定新药I-III期临床研究计划，撰写临床试验方案、临床试验报告、医学相关文件，审阅医学数据和文件；

2、与研究者和药监部门的沟通，组织或参加会议，确保临床开发计划的科学性和高效性，保证所有工作在时限内按质完成。

任职资格：

1、学历：本科及以上学历；

2、专业：临床医学、药学等相关专业；

3、经验：至少10年以上药品临床开发医学相关经验，至少3年以上创新药临床研究医学相关经验，包括方案撰写等，有3年以上内科医生经历者优先考虑。

4、能力要求：熟悉《药品管理法》、医药产品注册、ICH 与中国GCP、及临床研究相关法律法规；对部门所负责项目的风险具备一定的预测、把控、和解决问题的能力；有跨部门协调与合作的能力；具备临床研究中心培训和研究者会议演讲的技能；有较丰富本行业人脉关系基础，有相当数量的临床研究资源；良好的英语读写能力。

5、综合素质：较强的团队协作能力和沟通能力；有良好的职业道德和职业操守以及保密意识；较强的责任感和进取心，优秀的执行力；较强的观察能力，善于思考、勤于学习；一定的创新能力。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。