长沙招聘

职责描述：

-Completion of the preparation and submission of periodic safety update reports for products in accordance with Chinese regulations.

按照中国法规要求完成产品定期安全性更新报告的撰写和提交。

-Follow up on each suspected adverse event, review and investigate the adverse event, compile the report to the competent authority, and answer questions from the headquarters security officer or regulator.

跟进个例不良事件，完成调查评估报告，并按法规要求报送给相应监管部门。回复总部和监管方针对安全报告的问题。

-Coordinating and supporting for external audit, internal audit.

面对各类核查，协助准备相关安全数据。

-Support PV manager to execute product recall according to the regulation requirement.

协助产品警戒经理执行产品召回工作。

任职要求：

-3 years experience in medical device industry; quality department is preferred.

-Bachelor, major in medical, pharmacy or biochemistry related,

-Good at writtern English.

-Skilled in Microsoft Office: word, excel.

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