长沙招聘

工作职责:

1、负责在研新药项目相关的文献检索工作；

2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划；

3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等；

4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等；

5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据；

6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。

任职资格:

1学历及专业：药理学、毒理学相关专业，硕士以上学历

2工作经验/行业经验/本岗位经验：硕士3年以上，博士1年以上药效学实验、毒理学预实验经验，有独立项目管理经验者优先

3技能：熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作；具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神；具有良好的文献调研能力与翻译能力

4其他：英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。