长沙招聘

岗位职责：

1、负责I期临床试验方案及相关文件的撰写和审核；

2、负责与研究者和供应商沟通临床试验方案及临床药理相关问题；

3、负责与数据统计的沟通；

4、负责临床试验中PK/PD数据审阅和分析；

5、负责文献检索、数据收集和汇总分析；

6、为新项目立项提供专业的临床意见。

任职要求：

1、专业背景：硕士以上学历，临床药理专业

2、工作经验：5年以上医药相关工作经验（有创新药I期临床试验经验者优先；）；

3、技能技巧：

（1）熟悉临床试验相关法规和指南；

（2）具有优秀的文献检索、数据收集、汇总分析、幻灯制作能力；

（3）具有优秀的语言、书面表达、沟通能力；

（4）工作积极主动、严谨认真、具有良好的团队协作精神；

（5）具有良好的英文阅读和书写能力。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。