长沙招聘

工作职责：

1. 研究中心筛选、启动（SIV）和临床监查。
2. 给中心人员提供关于GCP\研究方案和需求的持续培训。
3. 在研究的启动、进行和研究完成阶段，按照方案和法规对文件及时筛选，更新和存档。
4. 根据SOP和法规，确保安全信息发布到所有中心，确保SAE在规定时间内呈报。
5. 制定预算，在中心启动前获取中心的签署合同，确保费用计划的精确度并保留相关收据。
6. 及时更新和维护研究工具/系统。

任职要求：

1、本科以上学历，医学，药学、生物医学、护理学等相关专业。

2、熟悉临床试验操作流程。

3、1年以上CRA工作经验。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。