长沙招聘

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理保证医院拜访的数量、质量和应有的频率；

2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；

3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；

4、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

5、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、 协助研究者填写病例报告表；

7、 协助研究者跟踪受试者定期随访；

8、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1. 临床医学或药学相关专业，专科以上学历；

2. 具有一定的临床试验相关工作经验

3. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规，有SFDA监查员培训证书者优先；

4. 责任心强，具有良好的协调及沟通能力；

5. 具有良好的团队合作精神。

北京合瑞阳光医药科技有限公司 （以下简称合瑞阳光） 系专业从事药物临床研究的合同研究组织（CRO）, 为客户提供专业的国际多中心临床项目管理、 临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。合瑞阳光是由留学美欧的学者团队创办，目前总部设在北京。“专注质量、诚信服务、真诚合作、共同发展”是合瑞阳光始终如一的追求。我们拥有由新药设计专家、机构主任和在新药临床研究方面具有广泛影响力的临床专家所组成的强大的顾问团队，确保经由合瑞阳光代理的临床研究项目在尽可能高效严格地按照中国GCP要求组织实施。目前临床试验涉及多个领域，其中肿瘤、心血管和中枢神经病症等领域是我们的专长。
作为全球医药领域的焦点，中国从来不缺少顶尖的技术人才和商业精英，却更加需要能肩负社会责任的专业团队。为应对全球医药行业及 CRO 行业的巨大变化，合瑞阳光和暨南大学强强联手，成立了国家“十二五规划”中提到的“企业和高校的创新战略联盟”——临床试验管理学硕士班——中国***个 CRA培养专业。临床试验管理学专业班将成为中国的首支精英团队，合瑞阳光也会同国内的***个精英班一起成长。
合瑞阳光致力于关注项目的可操作性和时效性，我们追求因您而改变的理念，希望与您共成功