长沙招聘

岗位职责：

1、 全面负责公司药械临床研究项目方案及相关医学文件的设计和审核，并与临床专家沟通、交流、修改完善，对最终稿进行技术把关；

2、 负责协助数据医学审核，审核临床研究项目统计分析报告和总结报告，以及药物安全警戒系统（PV）及医学监查方面的相关工作，并与临床专家沟通、交流、修改完善，对最终稿进行技术把关；

3、 协助公司商务部调研项目的医学支持，负责公司与医学相关的人员的定期专业培训；

4、 负责及时发现和处理项目进展中的医学问题及其他与医学相关的问题，提出可行解决方案；

5、 负责外接医学业务的具体执行，及其他相关工作；

6、 指导医学部总监负责医学部门的整体工作和人员安排，组织、开展指导及管理工作；任职要求：

岗位要求：

1、 医学专业，博士及以上学历；

2、 5年以上临床研究医学事务经验，独立负责过多个创新药医学领域临床试验方案的设计和实施及总结工作，具有一类创新药（尤其是肿瘤领域）等行业经验优先。

3、 熟悉并掌握国家临床研究领域的有关政策和法规，具有较强的药物信息检索、查阅和分析调研能力

4、 很强的计划性和沟通能力，做事踏实细心、有条理性，具有很强的责任心和敬业精神，优秀的沟通协调和团队协作能力。

5、 在临床研究领域有较好的专家资源和相关资源。

 

上海韧致医学研究有限公司成立于2010年1月，是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。自公司成立以来一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。公司总部位于上海，在多个城市设有常驻监查员和服务网点，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。