长沙招聘

岗位职责：

1.设计并撰写早期临床试验方案、方案和报告，特别是临床药理学和生物标志物相关章节；

  2. 参与项目重大决策，参与临床项目的制定和实施，以及相关法规文件的撰写；

  3.负责临床药理学相关数据分析，包括PK、PK- pd分析；审核并向部门sop提供信息；

  4.协助临床试验设计的投标过程；

  5.为临床研究方案和其他核心研究提供输入； 

  6. 回顾非临床数据和指南，以确定首次人体研究的起始剂量。提供第一阶段研究中剂量增加和剂量范围的理论依据。 

任职资格：

1. 学历：硕士以上学历，药理学或临床医学相关专业；
2. 工作经验：2年以上相关研究在药物发现和开发经验；
3. 专业技能：熟悉CFDA法规和CDE新药评价要求登记，：英语流利（良好的书面阅读、口语表达）；擅长撰写临床试验方案和总结报告

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。