长沙招聘

1.  负责临床试验项目的管理包括第三方的沟通和管理、项目的质量监控，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 

  2. 制定项目进度计划表，按计划完成试验项目的启动、执行与结束工作； 

  3. 制定项目预算、管理财务开支与发票回收，包括任何第三方的合同以及费用谈判、费用支出等； 

  4. 负责审核临床试验文件，包括但不限于方案、ICF、CRF等； 

  5. 负责创建和维护临床试验项目管理计划，评估、追踪项目进度和质量，定期完成项目进展报告，对各种风险进行提前预防和处理并及时上报； 

  6. 负责审核并签署监查报告，进行协同监查，确保项目文件及时、准确、完整的收集和存档； 

  7. 准备项目会议材料，组织和召开项目会议，对团队进行指导； 

  8. 与研究者建立并维护良好的合作关系； 

任职资格：

1. 学历：本科及以上学历，医药相关专业； 
2. 经验：5年以上临床试验经验，其中至少1年临床试验项目管理经验，有外资大型药厂临床试验经验者优先； 
3. 专业技能：具有独立的临床试验项目管理能力，较强的计划和组织能力； 
4. 其他要求：具有专业、有效的沟通技能、解决问题的能力、及团队协作精神；工作积极主动、严谨认真。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。