长沙招聘

岗位职能

1、协助项目经理完成II-IV期临床试验的进度推进，配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作；

2、跟进项目进度，协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会；

3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调；

4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护，逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库；

5、熟悉试验产品，在项目经理的指导下完成产品市场分析和发展策略，并制作相应的推广工具。

岗位要求

1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历；

2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验；

3、爱岗、敬业、诚实、有责任心；

4、具有较强的沟通能力和语言表达能力；

5、良好的团队合作意识和执行力。

公司简介：
普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。

主营业务
(1)承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；
(2)承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；
(3)为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；
(4)承担生物样本仓储冷链服务；
(5)临床试验的技术培训和技术服务。

我们的使命
科技为本，为人类创造健康生活。
中立专业，成为临床研究领域的标杆。；
(1)为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；
(2)为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境
(3)为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。

我们的价值观
(1)在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；
(2)严谨的科学管理与行为的透明化；
(3)为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。