长沙招聘

工作职责:

1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作；

2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；

3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

6.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

8.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；

9.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格:

1.本科学历，要求医药类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑；

2.有临床研究相关经验者优先考虑。

3.具备较强的协调、沟通能力

4．主动学习能力较强。

5.形象、气质佳

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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