长沙招聘

1 主要职责
1.1 贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，承担质量管理方面的具体工作，在药品质量管理方面有效行使裁决权；
1.2 负责质量管理文件在本部门的执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施；
1.3 定期对药品进货、验收、保管、养护、复核、运输质量进行监督检查，对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核；
1.4 在部门负责人的协助下，做好本公司的质量培训、教育工作；
1.5 负责对有关质量问题的复查、确认、追踪和上报工作；
1.6 负责对药品验收、养护工作的业务进行指导；
1.7 负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题相应表格，及时查出原因，正确处理，并报告部门负责人；
1.8 负责质量信息的管理工作。及时传递、反馈、统计各类信息；定期进行用户访问及质量信息传递与反馈；
1.9 负责不合格药品报损前的审核及销毁处理的监督工作；
1.10 收集、保管好本部门的质量资料、档案；督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门各类资料的完整性、准确性和可追溯性；
1.11 协助部门做好组织的各类质量会议的记录；收集药品质量标准，建立药品质量档案；
1.12 负责计量管理工作，对各种计量器按规定期限校验；
1.13 负责药品不良反应的处理及报告工作。
2 任职资格
药学中专或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历，或者有药师以上专业技术职称。

2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。