长沙招聘

1 主要职责
1.1 按出库复核程序对出库的药品进行数量和各种项目的核对，防止不合格药品出货，对因复核原因造成的质量问题负责。
1.2 复核员按发货清单对到站、购货单位、品名、规格、剂型、数量、生产企业、批号、有效期、销售日期等与实物逐项进行核对，同时检查包装的质量状况，并在出库复核记录及发货单上签名，以备核查。
1.3 对实施电子监管码的品种进行扫描并上传至国家网站。
1.4 下列药品不得出库并报告质量管理部：
1.4.1 药品包装内有异常响动或液体渗漏；
1.4.2 包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等异常情况；
1.4.3 包装或标签上所示内容与实物不符、模糊不清或脱落；
1.4.4 药品已超出有效期。
1.5 拆零发货：应使用代用包装，公司原则上不拆零销售，如拆零，应核对无误后，进行拼箱加封条，并标明拼箱标志，附说明书原件或复印件。
1.6 拼箱发货：拼箱发货的代用包装箱应贴有醒目的拼箱标志，发货时应随箱附装箱清单，标明品名、剂型、规格、数量、批号、收货单位等内容。
1.7 原料药附加盖“质量管理部红章”的本批号检验报告单复印件。
2 任职资格
药学或相关专业、物流、财务等专业，高中或中专以上学历。GSP证、上岗证、计算机证书。

2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。