长沙招聘

岗位职责：

1. 协助项目部做好工程设计图纸审核工作；

2. 参与系统URS的编写；

3. 制定门禁、BMS、EMS等系统操作维护维修标准操作规程（SOP），制定相应的预防维修计划和措施方案；

4. 确保系统相关的文件和记录符合GMP相关要求；

5. 辅助或者主导完成各类工作报告；

6. 实施系统相关的验证工作；根据验证结果按照GMP要求编写更新相关的标准操作规程；

7. 熟悉工厂的IT电话网络系统、门禁系统、消防报警、周界报警、BMS、EMS；

8. 参与弱电工程招投标工作，负责配合工程项目部进行招标文件的编制；

9. 参与项目弱电工程投标资料、文件的审查和评标工作，提出合理化建议；

10. 负责对投标单位进行弱电方面的现场答疑；

11. 参与图纸会审、设计交底工作，负责交底记录整理、签认和发放。跟踪处理图纸会审中提出的问题；

12. 负责弱电施工单位的设计和方案中重大技术措施和经济方案进行审查，提出审查意见；

13. 负责在项目建设过程中的质量、进度、安全把控、协调现场承包商；

14. 与弱电相关的设计图纸、竣工资料等文件的移交存档等工作；

15、完成领导交办的其他任务。

岗位要求：

1.本科及以上学历，弱电及自控工程；

2. 3年左右建设方弱电及自控工程管理经验，做过药厂建设的优先；

康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：*******）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼，以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地，配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线，以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中9个品种进入临床研究，包括两个国际***的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年，康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东，这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外，康方生物通过与国内外***制药企业（如东瑞制药、中国生物制药等）建立了多形式的重要战略合作，强强联合，将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来，康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。