长沙招聘

1.As medical writing project manager on post market trial. Development the protocol and posters to meet the marketing strategy, timeline, budget and quality target. 

2.Development the CER to meet the timeline, budget and quality target. Answer the regulatory in the area of clinical of CER. Assist line manager to establish the clinical document writing (inscluding clinical evaluation) SOP and improve the procedure continuously.

3.May review documents or parts of documents prepared by other CRO Medical Writers and provide appropriate feedback. Gives guidance to less experienced Medical Writers.

4.May prepare the protocol synopsis for porject feasiblity suvery. 

5.May provide medical monitor visit during clinical trial. 

-A Master/Bachelor Degree in clinical medicine, epidemiology, biostatistics or related majors.

-Good understanding for CFDA clinical regulatory requirement.

-Solid problem-solving and project management skills.

-Good teamwork and ability to work cross-functionally.

-Good communication skill. 

-Language: Fluent in English

微信分享