长沙招聘

1. 工作职责制定临床项目管理计划，调配人力及各方面资源，以确保临床试验项目按计划完成；

2. 作为项目主要联系人，确保按照计划开展各项会议，进行沟通和汇报；

3. 定期不定期的根据项目进展需要，组织和召开项目内部会议、项目培训等，必要时可通过不同途径与CRC直接沟通，确保项目组内CRC能够完全掌握项目进度及要求；

4. 掌握项目团队的工作情况，负责组织监查、进度跟踪，问题上报并进行整改，以确保临床试验的质量符合客户要求；

5. 对项目组内的CRC进行监督和管理，确保CRC工作符合项目组相关规定、GCP规定、公司SOP要求；

6. 在直线经理对项目成员的项目相关工作进行绩效评估时提供建议；

7. 负责预算分配和费用审批，为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告；

8.参与项目管理部门标准操作流程的制定、定期审阅和修改；

9.指导并参与建立和维护本部门的培训资料和流程，参与组织实施本部门的培训，确保员工在开展工作之前得到了相应的培训；

10.协助新项目竞标，并代表部门参与客户讨论会；

11.完成直接上级安排的其他工作。

任职资格：

最低学历和经验要求：

1.医学、护理、药学或其他相关专业本科以上学历；

2.具有3年以上临床研究相关经验，2年以上项目管理经验为佳；

3.有肿瘤项目管理经验优先。

所需知识、技能和能力

1.熟悉ICH-GCP/GCP、相关政策法规；

2.具备良好英语语言能力者优先;

3.较强的项目管理能力及时间管理技巧；

4.较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力；

5.良好的客户服务意识和技巧；

6.对达成目标有执着的态度和高度的责任感及使命感；

7.熟练使用办公软件。

公司简介：
普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。

主营业务
(1)承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；
(2)承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；
(3)为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；
(4)承担生物样本仓储冷链服务；
(5)临床试验的技术培训和技术服务。

我们的使命
科技为本，为人类创造健康生活。
中立专业，成为临床研究领域的标杆。；
(1)为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；
(2)为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境
(3)为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。

我们的价值观
(1)在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；
(2)严谨的科学管理与行为的透明化；
(3)为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。