长沙招聘

岗位职责：

1、负责技术资料的审核、合规性审查；

2、负责研发质量管理体系文件的增修订、培训；

3、参与研制现场核查的准备、检查过程规范性问题的解答；

4、定期回顾、评估研发质量管理体系的执行效果，提出解决方案；

5、上级安排的其他工作。

任职资格：

1、药学及相关专业本科毕业工作五年以上，硕士毕业工作3年以上；

2、独立完成1-2套以上注册申报资料的撰写；

3、熟悉注册法规，现场检查、核查的要求；

4、熟悉精密仪器原理及操作，制剂、分析专业优先；

5、具备较好的沟通能力，诚实守信，工作认真负责。

温馨提示：
为方便后期邀请通过初筛人选进行AI面试，请完善简历信息（尤其是手机号码和邮箱地址），谢谢！

重庆华邦制药有限公司成立于1994年，现坐落于重庆市两江新区，是国家高新技术企业、国家创新型企业、国家智能制造新模式示范企业，拥有国家企业技术中心及多个市级研发平台、两个制剂工厂、两个API工厂。
20余年来，华邦人一直“以优质的产品保护人类健康”为企业的愿景，致力于医药产品的研发、生产和客户服务。华邦制药已经发展成国内专业的皮肤品类服务商，同时在抗结核领域拥有较丰富的产品线。除此之外，公司还广泛涉足呼吸、心脑血管、血液、肿瘤、系统用激素等领域，并蓄积了大量重磅药品，并于2021年正式推出***个护肤品牌“三蕊”，向泛皮肤健康领域进行业务布局。公司累计取得发明专利授权160余项、注册商标390余项，被评为国家知识产权优势企业、重庆市知识产权运用示范企业，注册商标“邦力”、“必伏”、“力言卓”先后被评为“重庆市著名商标”。
未来，华邦制药将继续以市场为导向，以患者为中心，通过技术创新、高质量的产品和专业的客户服务满足用户的各类健康需求。将形成从API开发、制剂研发、临床医学研究、数字化生产到全渠道市场营销的医药类全产业链智造平台。同时积极布局皮肤养护、医美健康等非药类产品管线，着力研发泛皮肤类产品，开发能力达到国内先进水平。共同完成“满足于临床，服务于患者，忠实于人类健康”的终极职责与使命！