长沙招聘

工作职责:

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

5、数据录入和解答质疑；

6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；

7、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查；

8、根据临床研究项目进展的要求及授权要求，承担研究者职责中除医学判断以外的其它工作；

任职资格:

1、护理学、医学或药学相关专业，大专及以上学历，有经验者优先；

2、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

3、具有很好的灵活性、协调性与计划性。

石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的***创新型企业。全集团现有资产总额500多亿元，员工2.7万人。在港上市公司跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股，也是恒生指数编制50年来的***支医药股。2019年，下属公司新诺威成功在创业板挂牌上市，石药集团实现了“红筹+A”融资格局新纪元。
目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地，产品销售遍及全球100多个国家和地区，有35个品种单品种销售过亿元。
石药集团早已完成从原料到制剂、从普药到创新药的彻底蜕变。目前，创新药的销售收入已经占到集团一半以上，成为集团的中流砥柱。