长沙招聘

职位使命
领导团队，确保团队遵守质量及HSE守则，安全有效地进行生产操作，为团队及其他部门提供技术支持。
关键职责
团队管理及人员发展
-关注健康、安全及生产环境要求并在必要时作出相应改善及调整
-领导原液生产收获工艺团队（包括收获组和澄清浓缩组），为团队提供支持与指导，确保团队按质按计划履行职责
持续优化团队的工作流程、方式
-人员发展：培养并持续提高生产人员在生产能力、偏差处理、变更控制、环境监控、确认与验证、HSE等方面的能力
鼓励交叉岗位及多技能人才培养
工作交付及质量系统实施
-负责实施及交付的工作内容：领导、管理原液收获和澄清浓缩团队生产运作并按时按质按量交付产品
根据要求确保人员培训及资质
确保物料供应及人力调配
确保生产活动根据相关工艺规程，标准操作规程及批记录进行，监督检查区域记录填写，且及时审核与提交批记录
按时提供/录入相关生产数据 (SAP, SPC等)
解决生产中出现的问题
负责相关技术文件的编写和审核
-在相关部门和持续改进组的协助下，按时完成规定的机器/设备/厂房的校准/确认/验证活动
-积极参与车间GMP自查，促进部门GMP合规性。参与官方GMP迎检、公司全球质量审查工作，督促车间持续改进
-承担原液生产部经理相关授权职责，进行GMP相关文件审核和签名
-交付指定的持续改进项目或其他工作目标
实现目标、实施 公司价值观和文化
-分解部门目标并分派给各个体目标，定期审核评估员工绩效，及时指导员工以实现公司发展方向
-辅助部门经理激励生产人员，加强部门内部及跨部门沟通和凝聚力，以保证达到工作目标和最高工作效率
职位要求：
教育及工作经验
学历，工作年限(对任职者要求):
全日制本科以上学历，5年以上相关工作经验。熟悉生物化学、微生物学、病毒学、物理化学知识
能力要求(LEAD 模型) – 任职者考核关键能力(九宫格): 勇于改变 横向合作 实现目标 服务客户 团队领导 发展人才
关键技术能力以及其他弹性技能:
熟悉制药法规，如GMP、药典。熟练撰写文档、流程和指引，会运用风险分析方法。会操作办公软件，如word、Excel、Powerpoint。团队领导能力，横向合作能力

赛诺菲集团
赛诺菲集团是一家全球领先的多元化医药健康企业，专注于患者需求，传播健康。
 全球100,000余名员工，业务遍及100个国家
 新兴市场实力均衡，表现强劲，位列***
 多元领域，覆盖处方药、健康药业产品、疫苗和动物保健品
 疫苗领域的领导者
 领先动物保健市场
 2011年集团净销售额达334亿欧元

赛诺菲在中国
赛诺菲是首批在中国开设办事处的跨国制药集团，也是国内增长最快的医药健康企业之一。目前，赛诺菲在中国200多个城市拥有6000余名员工。
   
传承悠久历史、持续开拓进取
赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺。1982年，赛诺菲成为首批在中国开设办事处的跨国制药企业之一。今天，赛诺菲已跻身中国医药健康市场的领军企业。赛诺菲的中国总部位于上海，并在北京、天津、沈阳、济南、上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐共设11家区域办公室。

独特的医药健康产品系列、满足中国公共卫生需求
从预防到治疗，赛诺菲全方位满足中国的公共健康需求。集团的疫苗事业部赛诺菲巴斯德是中国领先的疫苗企业。赛诺菲在心血管/血栓、糖尿病、肿瘤、内科和中枢神经系统等关键的治疗领域拥有领先产品。2010年，杭州赛诺菲民生健康药业有限公司的成立标志着赛诺菲进入中国的非处方药市场。2011年2月，赛诺菲完成了对BMP太阳石的收购。

大幅投资工业建设、满足中国市场需求
赛诺菲目前在中国拥有六家生产基地，包括北京制药工厂、杭州制药工厂、杭州赛诺菲民生健康药业工厂、南昌梅里亚动物保健工厂、深圳赛诺菲巴斯德疫苗工厂、以及唐山健康药业工厂。

完善的研发架构、双赢的研发合作模式
在中国，赛诺菲具有从药物靶点发现到后期临床研究的整体研发实力。集团在上海设有中国研发中心和亚太研发中心，并在北京和成都分别设有研发机构。自2008年以来，赛诺菲与中国权威科研机构开展了10多项战略合作，在癌症、干细胞、糖尿病和老年疾病等前沿研究领域探索创新药物

依托于强劲的研发能力和多领域领先水平的广泛的医药产品资源，公司在中国的市场份额不断攀升，公司规模不断扩大，飞速发展的业务给了我们与更多优秀人才合作的机会。

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现在就行动！把握机遇，加入我们，您的职业生涯将与赛诺菲共同成长！抓住机会，来亲身体验我们所秉持的胆略、创新、团结、勇气的价值观。

请将您的中英文简历发给我们，并在email标题栏注明您所申请的职位名称。每个职位申请一次即可，请不要重复投递简历。谢谢！