长沙招聘

岗位描述

1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；

2. 根据上级、主要研究者、统计部门意见修改医学方案；

3. 编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿； 

4. 根据伦理会意见对方案进行调整；

5. 项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑； 

任职资格： 

1. 临床医学或相关专业，硕士及以上学历， 5年以上临床相关工作经验；

2. 熟练运用Office 软件，熟悉运用网络查找专业技术资料；

3. 了解临床试验管理规范，了解CRO运作流程；

4. 熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解；

5. 书面和口头表达能力较强；

6. 英语听说读写流利。

  北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”）成立于2005年，以全球领先的核医学药物为优势，以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力，是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发及外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品，均为全球同步研发或填补国内空白的产品，其中有多个产品已经进入了临床阶段。
为了在核医学及分子影像产业链上下游布局，先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地，这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。
先通医药将继续践行“关爱生命，我们从未止步” 的企业使命，围绕“精准诊断，精准治疗”，通过持续不断的研发投入，致力于开发出更多的具有创新性的产品，提高患者的生活品质，成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。