长沙招聘

岗位职责

1、参与临床项目研发计划编制、实施与管理；

2、负责临床研究基地的评价与筛选、临床合同管理；

3、负责临床项目预算编制、实施与管理；

4、负责临床研究过程中第三方资源提供者的评价与筛选、合同谈判、签订与实施管理，包括但不限于CRC提供单位、临床研究合同委托单位、第三方临床数据管理单位、第三方临床样品检测单位等；

5、负责临床项目的质量控制和质量保证。

任职要求：

1、本科及以上学历，临床医学等相关专业；

2、10年以上新药临床研究工作经验，其中项目管理经验5年以上。

3、具备优秀的专业知识和技能；熟悉临床试验的全过程。

4、优秀的沟通交流能力、协调能力、团队管理能力；

5、具有很强的团队管理能力、沟通能力、创新能力、应急管理能力及独立分析解决问题能力。

  北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”）成立于2005年，以全球领先的核医学药物为优势，以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力，是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发及外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品，均为全球同步研发或填补国内空白的产品，其中有多个产品已经进入了临床阶段。
为了在核医学及分子影像产业链上下游布局，先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地，这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。
先通医药将继续践行“关爱生命，我们从未止步” 的企业使命，围绕“精准诊断，精准治疗”，通过持续不断的研发投入，致力于开发出更多的具有创新性的产品，提高患者的生活品质，成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。