长沙招聘

工作职责:

1、负责撰写新药IND临床申报资料和国家相关科研项目申报资料。

2、及时跟踪并收集国内外同类产品及相关知识的最新动态信息。

3、协助完成新药临床试验方案设计、CRF和知情同意书、临床总结报告等临床研究资料的撰写。

4、协助项目的组织管理，制订项目研究计划和费用预算。

5、组织、实施所负责项目临床试验工作，遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，调研筛选中心，启动、监查和结束临床试验。

6、负责检查并报告试验进度和质量，发现问题、分析问题、与研究者沟通并共同商议解决方案，且加以实施解决出现的相关问题。

7、维护与临床研究单位及相关专家的良好合作关系，协调试验各方关系。

8、经常与临床前研究部门密切沟通交流，积极参与或了解临床前研究的相关工作。

9、领导交办的其它事项。

任职资格:

1、临床药理、临床医学等相关专业，硕士学历；

2、1-3年相关工作经历；

3、药物临床研究法律法规；药理学和临床医学等相关专业知识等相关专业知识和指导原则；系统的文献检索能力；分析处理问题能力、沟通技巧与人际协调能力、团队协作能力，具备抗压能力和应变能力；

4、英语6级以上；

5、熟练操作office软件（word/Excel/Powerpoint）；

6、经常出差。

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。