长沙招聘

工作职责:

1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

2. 填写相关报告及试验记录，核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；

3. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，并妥善保管临床试验相关资料；

4. 积极与研究者沟通，按照各中心的伦理要求准备伦理审查材料；

5. 定期归纳并提交监查报告，书写年度总结、进度报告等；

6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁。

任职资格:

1.大学本科学历 2.医药相关专业 3.性别不限 4.有2年以上药物临床试验监查工作经验 5.有GCP证书

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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