长沙招聘

岗位职责：

1.负责药械产品文档的建立及相关注册材料的编写，跟踪注册申报资料并报送，完成产品注册；
2.注册资料及原始记录归档及整理；
3.负责药械相关法律法规标准的收集、更新、汇报、存档；
4.与公司各部门沟通，协助上级完成对公司治理管理体系运行的跟进，和对体系相关文件进行完善跟进等；
5.本部门安排的其他事宜；

任职资格：

1.硕士及以上学历，至少英语6级；英语口语流利；
2.具有良好的沟通表达能力，与相关部门保持良好沟通；
3.有责任心，工作态度严谨、细致，能承受一定的工作压力；
3.良好的快速学习能力，能够合理安排时间并独立完成工作，有主动性；
4.负责过学校项目或实习项目，或学生社团工作者优先

专业要求：

理工类、
医疗器械工程、生物医学工程等专业优先

甘李药业成立于1998年，致力于科研、开发、生产和销售用于治疗糖尿病、肿瘤、自身免疫等重大疾病的创新药物。2020年6月29日，甘李药业在上海证券交易所主板挂牌上市，股票代码：603087.
甘李药业总部位于北京，是中国优先掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。目前，公司已拥有长效甘精胰岛素注射液（长秀霖)、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖)、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R)(速秀霖25)、门冬胰岛素注射液（锐秀霖)及门冬胰岛素30注射液（锐秀霖30)五个重组胰岛素类似物品种，产品覆盖长效、速效、中效三个胰岛素功能细分市场，以及拥有配套的胰岛素注射笔及针头产品。
自2005年以来，公司凭借良好的产品质量和先进的生产技术优势，陆续在全球四十多个国家和地区建立了国际化商业网络，海外市场实现了迅速扩张。同时，甘李药业的甘精、赖脯和门冬三款胰岛素产品在欧美的临床试验也进入收尾阶段，意味着公司的产品即将在欧美等发达国家获批上市。
在未来，甘李药业将实现在糖尿病诊断和治疗领域产品线全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。同时还将积极投入到肿瘤病、肿瘤、自身免疫等多个研究领域，提供多样化、高质量的医药产品及服务，造福全球更多患者，为成为世界一流的医药公司而不断前行。